SÍNDROME DE STEVENS JOHNSON ASSOCIADA AO USO DE FENITOÍNA: UM RELATO DE CASO

Autores

DOI:

https://doi.org/10.3738/1982.2278.3892

Palavras-chave:

anticonvulsivante, necrose, epiderme

Resumo

A síndrome de Stevens-Johnson é uma entidade dermatológica rara e potencialmente fatal, que se caracteriza por um processo de necrose dos queratinócitos e consequente descolamento da epiderme. A maioria dos casos ocorre devido ao uso de fármacos, principalmente beta-lactâmicos, anticonvulsivantes aromáticos e alopurinol. O diagnóstico é basicamente clínico e o tratamento é focado na retirada do agente causador associado a suporte clínico. Este trabalho tem como objetivo principal contribuir para a difusão de conhecimento médico a respeito da síndrome em questão, através da descrição de um caso clínico de paciente internada na Santa Casa de Franca no ano de 2019.

Biografia do Autor

  • Mariana Rossi Corregliano, Universidade de Franca - UNIFRAN
    Estudante de Medicina da Faculdade de Medicina de Franca, 12o período.
  • Stella de Souza Martins, Universidade de Franca, UNIFRAN
    Estudante de Medicina do 12 periodo.
  • Luelen da Silva Pinto, Universidade de Franca, UNIFRAN Santa Casa de Misericórdia de Franca
    Médica pela Universidade de Franca (UNIFRAN) e residente de clínica médica da Santa Casa de Misericórdia de Franca SP

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Publicado

30.04.2021

Edição

v. 18 n. 1 (2021)

Seção

Artigos

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