SÍNDROME DE STEVENS JOHNSON ASSOCIADA AO USO DE FENITOÍNA: UM RELATO DE CASO
DOI:
https://doi.org/10.3738/1982.2278.3892Palavras-chave:
anticonvulsivante, necrose, epidermeResumo
A síndrome de Stevens-Johnson é uma entidade dermatológica rara e potencialmente fatal, que se caracteriza por um processo de necrose dos queratinócitos e consequente descolamento da epiderme. A maioria dos casos ocorre devido ao uso de fármacos, principalmente beta-lactâmicos, anticonvulsivantes aromáticos e alopurinol. O diagnóstico é basicamente clínico e o tratamento é focado na retirada do agente causador associado a suporte clínico. Este trabalho tem como objetivo principal contribuir para a difusão de conhecimento médico a respeito da síndrome em questão, através da descrição de um caso clínico de paciente internada na Santa Casa de Franca no ano de 2019.Downloads
Publicado
30.04.2021
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Seção
Artigos
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SÍNDROME DE STEVENS JOHNSON ASSOCIADA AO USO DE FENITOÍNA: UM RELATO DE CASO. (2021). Nucleus, 18(1), 97-104. https://doi.org/10.3738/1982.2278.3892