SÍNDROME DE KASABACH – MERRIT: RELATO DE CASO
DOI:
https://doi.org/10.3738/1982.2278.3728Palabras clave:
Hemangioma, Tratamento, CorticoidesResumen
A síndrome de Kasabach – Merrit (SKM) caracteriza-se pela presença de hemangioma associado à trombocitopenia, anemia hemolítica e coagulopatia consuptiva. Apesar de rara, deve ter seu diagnóstico e terapia instituídos rapidamente devido à sua elevada gravidade, podendo evoluir para ocorrência de sangramentos com petéquias, equimoses, hematomas espontâneos e até mesmo ao óbito. O presente trabalho tem como objetivo relatar o caso de um lactente que apresentou um hemangioma em região axilar e escapular de membro superior esquerdo, de rápida evolução, bem como a sua resposta ao tratamento instituído, após análise de prontuário e realizar revisão acerca da literatura disponível sobre a patologia descrita.
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Publicado
2020-05-06
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Sección
Artículos
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SÍNDROME DE KASABACH – MERRIT: RELATO DE CASO. (2020). Nucleus, 17(1), 183-192. https://doi.org/10.3738/1982.2278.3728
