SÍNDROME DO X FRÁGIL
DOI:
https://doi.org/10.3738/nucleus.v3i2.449Palabras clave:
Síndrome do X Frágil. Retardo mental. FMR1. FMRP. DNAResumen
A Síndrome do X Frágil é uma condição de origem genética, considerada a causa mais freqüente de comprometimento intelectual herdado. As pessoas afetadas apresentam atraso no desenvolvimento, problemas de comportamento e, eventualmente, características físicas peculiares. Objetivamos, nesta pesquisa, divulgar para famílias e profissionais, informações sobre o que é a Síndrome do X Frágil, quem pode ser afetado, quais as características físicas, intelectuais, comportamentais, emocionais; o diagnóstico e o tratamento
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Publicado
2010-08-12
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Sección
Artículos
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SÍNDROME DO X FRÁGIL. (2010). Nucleus, 3(2). https://doi.org/10.3738/nucleus.v3i2.449
